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2018年3月份曾經(jīng)有一項研究擺在我的面前，當時小編還沒有給予太多關(guān)注；
直到前兩天2018年ASCO會議又看到了這項研究的報道，才追悔莫及；
有沒有很好奇很好奇很好奇，究竟是哪篇報道？
鑒于此，小編在這里跟大家分享下這項報道：
2018ASCO 4014
JCOG1113（FUGA-BT）研究：吉西他濱聯(lián)合替吉奧對比吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期膽管癌的隨機III期臨床研究
背景
吉西他濱聯(lián)合順鉑（GC）是晚期膽管癌標準治療方案，但GC方案不良反應較嚴重：惡心，嘔吐和食欲不振等常發(fā)生；應用不方便：使用前后需要水化。據(jù)報道吉西他濱聯(lián)合替吉奧（GS）療效較好且不良反應可耐受。該III期研究旨在證實GS在總生存率（OS）非劣效于GC。
方法
納入復發(fā)或不能切除的膽管腺癌（膽囊，肝內(nèi)膽管，肝外膽管或法特壺腹部）的化療初治患者，ECOG PS評分為0-1，器官功能良好。GC組 GEM：1g/m2，d1、8，順鉑：25mg/ m2，21天為一個周期。 GS組：GEM：1g/m2，d1、8，替吉奧根據(jù)體表面積給藥，d1-d14，60、80、100mg/d，21天一個周期。
主要終點是OS，次要終點包括無進展生存期（PFS），緩解率（RR），不良事件（AE），臨床相關(guān)不良反應預定義為2級及以上的任何疲勞，食欲不振，惡心，嘔吐，口腔粘膜炎和腹瀉。樣本量計算為350，單側(cè)檢驗α=5％，檢驗效能80％，非劣效性風險比HR=1.155。
結(jié)果
2013年5月至2016年3月，共354名患者入選，GS相對GC非劣效性結(jié)果顯示，中位OS：GC組13.4個月和GS組15.1個月，HR0.95，90％CI，0.78-1.15，非劣效性p= 0.046。中位PFS：GC組5.8個月，GS組6.8個月（HR0.86，95％CI，0.70-1.07）。有效率：GC為32.4％，GS為29.8％。兩種治療方案都有良好的耐受性，臨床相關(guān)的不良反應GC組35.1％，GS組29.9％。
結(jié)論
GS方案相較于GC方案，在OS上呈現(xiàn)非劣效性且耐受性良好，可作為晚期BTC患者沒有水化處理的標準治療的新選擇。
以上的介紹是在2018年ASCO GI 和2018年ASCO上均亮相的JCOG1113研究，為我們展示了GS方案在BTC中應用的可行性；
GS方案除了可以在BTC使用，在胰腺癌中也是可以使用的，
據(jù)說療效和安全性都不錯呢，您造嗎？
話不多說，接下來小編就和大家一起來看下GS方案在胰腺癌中的相關(guān)應用。
2018ASCO e16225
CAP-003研究：替吉奧聯(lián)合吉西他濱新輔助化療可切除/不可切除胰腺癌的前瞻性、II期臨床試驗
背景
近年來，新輔助治療在可切除/不可切除胰腺癌中應用越來越廣泛，但迄今為止尚未建立標準的治療方案。GS在不可切除的胰腺癌中表現(xiàn)出較好的有效率。
方法
納入無遠處轉(zhuǎn)移的可切除/不可切除胰腺癌患者，患者接受GS治療（替吉奧按照體表面積60、80、100mg/d，d1-14；GEM1g/m2，iv，d8、15，每3周一個周期，治療3個周期）。此后，患者重新評估分期，如果可能的話，接受手術(shù)治療。手術(shù)后，患者接受替吉奧輔助治療（按照體表面積60、80、100mg/d，d1-14，3周一個周期，治療8個周期）。
主要終點是R0切除率，次要終點包括R0 + R1切除率，總生存率和安全性。
結(jié)果
2011年4月至2014年10月，46名患者入組。排除一名乳腺癌患者。3例患者中2例因不良反應，1例因進展中止GS治療。21例患（46.7％）發(fā)生3級或以上血液學毒性，3例發(fā)生非血液學毒性。沒有發(fā)生與治療有關(guān)的死亡。36例患者接受手術(shù)治療，17例（37.8％）和33例（73.3％）分別獲得R0和R0 + R1切除。中位生存期和2年生存率分別為18.9個月和47.6％，中位隨訪18.7個月。手術(shù)切除患者中位生存期和2年生存率分別為28.8m和59.8％。
結(jié)論
GS作為新輔助治療，耐受性良好，總體生存率良好，特別是對于可切除患者；GS方案對可切除/不可切除局部晚期胰腺癌患者有效。
（臨床試驗注冊號：UMIN000005578）。
讀后總結(jié)：
讀完本文我們對于神乎其神的GS方案有了更全面的了解，GS方案不僅可以應用于膽管癌，同樣可以應用于胰腺癌，安全有效。
接下來，小編和大家回顧下文章的精華：
JCOG1113研究：GS方案在OS上非劣效于GC方案，且安全有效無需水化，方便使用。
CAP--003研究：GS方案作為新輔助治療，總生存率和耐受性良好，對可切除/不可切除局部晚期胰腺癌均有效。
